Cerbada Dominguez Marlen
Resumen art. 10
Efectos de la congelación en las membranas y proteínas en LNCaP : células tumorales de próstata
Willem F. Wolkers a,⁎, Saravana K. Balasubramanian a, Emily L. Ongstad d,
Helena C. Zec e, John C. Bischof a
La espectrofotometría infrarroja (FTIR) y criomicroscopia se utiliza para definir el proceso de daño celular durante la congelación de LNCaP células tumores de próstata a nivel molecular. Las células fueron monitoreadas durante un proceso de enfriamiento a 2 C/ min mientras que la temperatura de nucleacion de hielo se varió entre -3 y 10 C. Se demuestra que las células tienden a deshidratar precipitadamente después de nucleacion menos la formación de hielo intracelular que se produce.
La incidencia prevista de la formación de hielo intracelular aumenta rápidamente a las temperaturas de nucleacion de hielo por debajo de -4 C y la supervivencia celular presenta un óptimo a una temperatura de nucleacion de hielo se encontró que tenia un efecto en la membrana en la fase de comportamiento de las células. La transición del inicio del liquido cristalino a gel coincidió con la temperatura de enucleación de hielo. Además, la nucleacion de -3 C dio lugar a una transición de fase mucho más cooperativo y una concomitante de menor transtorno residual de conformación de la membrana en el estado de congelación en comparación con las muestras nucleadas a -10 C. estas observaciones se explican por el efecto de la nucleacion la temperatura sobre el grado de deshidratación celular y la formación de hielo intracelular. En el análisis de la banda Amida III revelo que las proteínas son relativamente estables durante la congelación y que la desnaturalización de proteínas inducida por el calor coincide con una disminución abrupta en las estructuras a- helicoidal y un concomitante aumento de las estructuras B a partir de una temperatura inicial de 48 C.
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